Korai magzati DNS genetikai tesztek

A prenatális genetikai szűrés célja, hogy már a várandósság korai szakaszában felmérjük a magzat kromoszómális rendellenességeinek, például a Down-szindróma kockázatát. Ezek a vizsgálatok nem invazív módon, anyai vérvétellel vagy ultrahangos vizsgálattal történnek, így biztonságosak mind az anya, mind a magzat számára.

A kromoszóma-rendellenességek, különösen a számfeletti vagy hiányzó kromoszómák, gyakori oka lehet a terhesség sikertelenségének, fejlődési zavaroknak, növekedési elmaradásnak vagy értelmi fogyatékosságnak. Ezért fontos, hogy a genetikai teszteket a terhesség 10-18. hete között végezzük el, ideális esetben a 10-11. héten, hogy a lehető legkorábbi időpontban kapjunk pontos eredményt.

Debreceni magánrendelőnkben elérhetőek a legkorszerűbb genetikai szűrőtesztek, mint a Prena, Panorama, NIFTY és Trisomy tesztek. Ezek a vizsgálatok szorosan kapcsolódnak a korai genetikai ultrahanghoz, amely tovább növeli a diagnosztikai pontosságot. Magánrendelőnk az egyik legnagyobb tapasztalattal és legmodernebb ultrahang laborral rendelkezik Debrecenben, így a kismamák itt helyben, egy helyen juthatnak hozzá a legteljesebb, tudományosan megalapozott ellátáshoz, amely közel 100%-os biztonságot nyújt.

Kinek javasolt a magzati DNS genetikai vizsgálat?

• A magzati DNS genetikai tesztek elsősorban azoknak a kismamáknak ajánlottak, akiknél a magzat genetikai kockázata az átlagosnál magasabb, és szeretnének a lehető legpontosabb szűrést elvégeztetni anélkül, hogy invazív beavatkozásra (például magzatvíz- vagy lepénymintavételre) lenne szükség — ezek ugyanis 0,5–1%-os vetélési kockázattal járnak.
• Szintén javasolt a vizsgálat, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a kromoszóma-rendellenesség gyanúja, vagy ha az anyai életkor 35 év felett van, illetve az apai életkor is idősebb.
• Ajánlott továbbá, ha a családban korábban genetikai rendellenességgel született gyermek, vagy ha ismétlődő, ok nélküli vetélések történtek.
• Ezen kívül minden olyan kismamának ajánljuk, aki bár alacsony kockázati csoportba tartozik, mégis a kombinált teszthez képest lényegesen nagyobb pontosságú és megbízhatóságú vizsgálatot szeretne.